Відкрито механізм розвитку вродженої гідроцефалії у немовлят
Порушення відтоку рідини з мозкової тканини пов’язано з дефектом епендими.
При гідроцефалії, що зустрічається у одного з 2000 новонароджених, мозкова рідина затримується в камерах головного мозку. Це призводить до збільшення розмірів голови і пошкодження мозкових тканин. У 2013 р вчені з Німецького центру вивчення раку в Гайдельберзі відкрили ген під назвою Mpdz, який викликав у мишей гідроцефалію. Потім дослідникам з Саудівської Аравії вдалося знайти людський аналог цього гена. Тепер в Німеччині з’ясували механізм, який викликає розвиток хвороби.
Вчені з Хайдельберга, спостерігаючи за лабораторними тваринами, виявили, що з геном Mpdz пов’язано порушення проникності епендими – мембрани, яка відділяє мозкову тканину від ліквору. Дефект викликає порушення відтоку рідини з мозкової тканини і розвиток гідроцефалії. Детально про дослідження повідомляє журнал EMBO Molecular Medicine.
17.05.2017 ufmm
Порушення відтоку рідини з мозкової тканини пов’язано з дефектом епендими.
При гідроцефалії, що зустрічається у одного з 2000 новонароджених, мозкова рідина затримується в камерах головного мозку. Це призводить до збільшення розмірів голови і пошкодження мозкових тканин. У 2013 р вчені з Німецького центру вивчення раку в Гайдельберзі відкрили ген під назвою Mpdz, який викликав у мишей гідроцефалію. Потім дослідникам з Саудівської Аравії вдалося знайти людський аналог цього гена. Тепер в Німеччині з’ясували механізм, який викликає розвиток хвороби.
Вчені з Хайдельберга, спостерігаючи за лабораторними тваринами, виявили, що з геном Mpdz пов’язано порушення проникності епендими – мембрани, яка відділяє мозкову тканину від ліквору. Дефект викликає порушення відтоку рідини з мозкової тканини і розвиток гідроцефалії. Детально про дослідження повідомляє журнал EMBO Molecular Medicine.
