Відкрито механізм розвитку вродженої гідроцефалії у немовлят

17.05.2017 0

 
Порушення відтоку рідини з мозкової тканини пов’язано з дефектом епендими.

При гідроцефалії, що зустрічається у одного з 2000 новонароджених, мозкова рідина затримується в камерах головного мозку. Це призводить до збільшення розмірів голови і пошкодження мозкових тканин. У 2013 р вчені з Німецького центру вивчення раку в Гайдельберзі відкрили ген під назвою Mpdz, який викликав у мишей гідроцефалію. Потім дослідникам з Саудівської Аравії вдалося знайти людський аналог цього гена. Тепер в Німеччині з’ясували механізм, який викликає розвиток хвороби.

Вчені з Хайдельберга, спостерігаючи за лабораторними тваринами, виявили, що з геном Mpdz пов’язано порушення проникності епендими – мембрани, яка відділяє мозкову тканину від ліквору. Дефект викликає порушення відтоку рідини з мозкової тканини і розвиток гідроцефалії. Детально про дослідження повідомляє журнал EMBO Molecular Medicine.

 

 

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1
(0 голосів, в середньому: 0 з 5)